Chimie Organique: Cours et Exercices Corrigés PDF

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Introduction au Cours Chimie Organique

Chapitre I : Généralité

I. L’atome de carbone
L’hybridation sp3
L’hybridation « sp2 »
L’hybridation « sp »
L’allène CH2=C=CH2 et ses dérivés
II. L’atome d’oxygène (configuration électronique et types de liaisons)
III. L’atome d’azote (configuration électronique et types de liaisons)

Chapitre II : Nomenclature en chimie organique

I. Généralité
II. Hydrocarbure saturés acycliques : les alcanes
Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
Hydrocarbures insaturés acycliques
Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Hydrocarbures monocycliques insaturés
Hydrocarbures monocycliques saturés
Hydrocarbures monocycliques aromatiques
III. Les fonctions chimiques
III. 1. Les acides carboxyliques
III.2. Les anhydrides d’acides
III. 3. Les esters
III. 4. Les amides
III. 5. Les nitriles
III. 6.Les aldéhydes
III. 7.Les cétones
III. 8.Les alcools et phénols…
III. 9.Les amines
III. 9. a. Amines primaires…
III. 9. b. Amines secondaires et tertiaires
III. 10. Les éthers-oxydes
III. 11. Les halogénures d’alkyles ou composés halogénés

Chapitre III : Isomérie et stéréo-isomérie

I. Isomérie
Définition
Isomérie de constitution
a. Isomérie de fonction
b. Isomérie de position
c. Isomères de chaîne

II. Représentation des molécules dans l’espace
Représentation en perspective
Représentation de Newman
III. Stéréoisomérie
III. 1. Définition
a- Notion d’isomères de conformation
b- Etude conformationnelle des composés acycliques (éthane, butane)
i. Conformations de l’éthane
ii. Conformations du butane
c- Etude conformationnelle des composés cycliques (cas du cyclohexane)
d- Configuration
e- Applications de la règle de CAHN, INGOLD ET PRELOG (CIP)
f- Composés optiquement actifs à deux carbones asymétriques
g- Nomenclature thréo-érythro

Chapitre IV : Mécanismes réactionnels

I. Réaction de substitution nucléophile SN (mécanisme ionique)
Introduction
Mécanisme SN1
Mécanisme SN2
II. Réaction d’élimination
Introduction
Régiochimie de la réaction
Mécanisme E1
Mécanisme E2
Réaction d’addition
Réaction d’addition nucléophile (AdN)

Chapitre V : Effets électroniques : effets inducteurs et mésomères

I. Généralités
II. Polarité et polarisation des liaisons
III. Effet inductif
a- Définition et classification
b- Groupements à effet inductif attracteur (-I) et donneur (+I)
c- Additivité de l’effet inductif
d- Influence de l’effet inductif sur l’acidité des acides carboxyliques
e- Influence de l’effet inductif sur la basicité des bases
IV. Groupements à effets mésomères
a- Conjugaison, Résonance et Mésomérie
b- Mésomérie et Résonance
c- Aromaticité

Chapitre VI : Hydrocarbures aliphatiques (Alcanes ; Alcènes ; Alcynes)

I. Les alcanes
Nomenclature
Formation de la liaison
Isoméries
Propriétés chimiques
Oxydation
Réaction de cracking
Halogénation radicalaire
Modes d’obtention
II. Les Alcènes
Nomenclature
Formation de la liaison
Isoméries
Réaction d’addition
III. Les alcynes
Nomenclature
Formation de la liaison
Propriétés chimique

Chapitre VII : Dérivés Halogénés

I. Généralité
Addition de X2
Exemple de réaction de bromation
Addition de HX et de X2 sur les alcynes
II. Obtention des dérivés halogénés à partir des alcools

Chapitre VIII : Alcools et phénols

I. Alcools
Nomenclature
Formation de la liaison
Propriétés chimiques
Réaction propres aux alcools
Alcools primaires
Alcools secondaires
Alcools tertiaires
Modes d’obtention des Alcools
II. Composés aromatiques
Substitution électrophile aromatique
Orientation ortho, para et méta

Chapitres IX : Les Amines

I. Nomenclature
Amines aliphatiques et amines aromatiques
Les trois classes d’amine
II. Propriétés chimiques
Nucléophile
Formation d’amide
Formation d’imine
Réduction des composés azotés

Chapitre X : Les aldéhydes et cétones

I. Nomenclature
Les Aldéhydes
Cétones
II. Préparation des composés carbonylés
Isomérie : isomère céto-énolique ou tautomère
Propriétés chimiques
a. Réaction d’addition
b. Mécanisme général
c. Réaction de condensation
d. Halogénation : hydrogène remplacé par X
e. Réaction d’oxydation
Modes d’obtentions

Chapitre XI : Acides carboxyliques et leurs dérivés

I. Nomenclature
II. Propriété chimique
Propriété acide-base
Réduction
III. Modes d’obtention
Par oxydation
Par hydrolyse

Chapitre XII : Composés hétérocycliques

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